Законопроект о повторно авторизовать федеральное финансирование для новорожденной сбора ДНК передается на США Палата представителей голосования побуждений без голосования рекордного 26 июня.

ДНК pleaseCurrently, Новорожденный Скрининг сохраняет Закон Жития 2007 мандатов сбора образцов крови у каждого новорожденного по уколу в пятке. Лаборатории затем экран образцов для заболеваний. В то время как многие государства позволяют отбросить образцы в тот момент, этот законопроект будет собирать ДНК каждого новорожденные в федеральных базах данных для последующего медицинского исследования и, в одном государстве, отслеживание прогресса образования своих владельцев.

Ни действующее законодательство, ни законопроект о продлении срока, который не распространяется законодательство до 2018 года, требует информированного согласия от родителей. Сенат одобрил аналогичное законодательство в январе.

«Это не подходит для правительства, чтобы знать, что многое о любом человеке, намного меньше, молодой невинный гражданин, чьи родители не знают, что это собираются,» сказала Джейн Роббинс, старший научный сотрудник проекта американских принципов.

В большинстве штатов, родители могут потребовать освобождение от скрининга, но только по религиозным причинам. В Небраске и Западной Вирджинии, родители не могут отказаться от скрининга.

$ 50 миллионов от федералов

До сих пор, Род-Айленд, кажется, только состояние подключения ДНК ребенка к его государственному учету образования, сказал Robbins. Но в обмен на федеральные фонды, ряд государств планирует связать данные о состоянии здоровья детей с их учащимся, отметила она.

В 2011 году Род-Айленд получил гонки в размере $ 50 млн на получение гранта Top Early Learning из департаментов США образования и здравоохранения и социальных служб.

В их заявках на получение гранта, Род-Айленд Департамент образования заявил, что будет связывать новорожденную базу данных ДНК государства, KIDSNET, в базу данных штата K-12.

«Еще одним ключевым активом является то, что Род-Айленд обеспечивает универсальный скрининг новорожденных для всех детей и вводит данные в KIDSNET, систему данных общественного здравоохранения, которая используется поставщиками первичной медицинской помощи, чтобы определить потребность в последующей деятельности в областях, представляющих интерес» в 2011 заявка на получение гранта читает. «Эта база данных будет связана с базой данных PK-20 Род-Айленд, как мы развиваем Род-Айленд Early Learning System Data с помощью уникального идентификатора ребенка, так что есть возможность отслеживать прогресс и ребенка результатов в течение долгого времени.»

Несмотря на контракт с федеральным правительством, RDOE говорит, что не будет использовать новорожденные данные скрининга.

«Мы будем связывать наши данные с некоторыми скрининговый данными из Р.И. Департамента здравоохранения; это наше понимание, однако, что Министерство здравоохранения не собирает образцы ДНК,»сказал Эллиот Krieger, отдел пресс-секретарь, в электронной почте. «В любом случае, такие данные будут связаны с данными из этого агентства, ни мы бы использовать любые такие данные.»

Роббинс сказал обещания будут более уверяя, если они были подкреплены законами штата о неприкосновенности частной положительно запрещая такой сбор данных.

«Там нет никаких оснований для них, чтобы иметь [ДНК] информацию, конечно, когда родители не обязаны соглашаться,» сказала она.

http://eagnews.org/rhode-island-may-use-dna-to-track-students-federal-bill-passes-house/