http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/dual-use-codons-point-to-second-genetic-code/81249255/

Наложенные на генетических последовательностей, кодирующих аминокислоты является вторым генетическим кодом. Этот второй генетический код, который делает использование двойного использования кодонов, или duons, указывает, как гены контролируются.

Открытие возникло из Энциклопедии проекта ДНК элементов, также известной как ENCODE. Кроме того, предлагая объяснение смещения использования кодонов, открытие повышает вероятность того, что мутации могут вызвать заболевание deranging программы контроля генов. Альтернативно, генетические заболевания могут включать в себя комбинацию измененных белковых последовательностей и изменений контрольных генов.

было представлено Доказательство двойного кодирования ДНК 13 декабря в науке, в статье, озаглавленную «Exonic фактор транскрипции Binding Направляет кодоны Выбор и влияет на белковый Evolution.» Авторы статьи, сосредоточенные в Университете штата Вашингтона, использовали геномную дизоксирибонуклеазу I Footprinting к карте нуклеотида коэффициент разрешения транскрипции (TF), размещение через человека ExoME в 81 различных типов клеток. Они обнаружили, что около 15% человеческих кодонов являются duons, которые одновременно уточняющей как аминокислот и сайты узнавания TF.

«На протяжении более 40 лет, мы предположили, что изменения ДНК, влияющие на генетический код исключительно повлиять, как делаются белки,» сказал Джон Stamatoyannopoulos, доктор медицинских наук, доцент наук генома и медицины в Университете штата Вашингтон. «Теперь мы знаем, что это основное предположение о чтении человеческого генома пропустил половину картины. Эти новые данные подчеркивают, что ДНК является невероятно мощным устройством для хранения информации, который природой в полной мере неожиданным образом «.

Генетический код использует 64-буквенный алфавит под названием кодоны. Университет штата Вашингтон команда обнаружила, что некоторые кодоны могут иметь два значения, один, связанный с белковой последовательности, и один, связанный с контролем генов. Эти два значения, кажется, развивались в согласии друг с другом. Инструкции управления генов появляются, чтобы помочь стабилизировать некоторые полезные свойства белков и как они сделаны.

В своей статье ученые показали, что duons высоко консервативны. Они также отметили, что ограничение TF взимаемый, как представляется, основной фактор смещения использования кодона. «С другой стороны, регулирующий код выборочно истощены ТФ, которые распознают стоп-кодоны,» наблюдали их. «Более 17% однонуклеотидных вариантов в пределах duons непосредственно изменяют связывание TF.»

При оценке последствий их работы для определения генетического происхождения заболевания, ученые сосредоточены на общих и болезнях признака-ассоциированных вариации однонуклеотидный определенных генома исследования ассоциации (GWAS) в кодирующих последовательности. Они обнаружили, что 13,5% -ное падение в пределах duons. «GWAS однонуклеотидных полиморфизмов в duons охватывают как синонимичные (12%) и несинонимичных (88%) и замены могут непосредственно влиять на патогенетические механизмы», пишут они в своем исследовании. «По существу, связанные с заболеванием варианты в пределах duons может поставить под угрозу как регулятивные и / или белок-структурные функции. Эти выводы имеют существенные практические последствия для интерпретации генетической изменчивости в кодирующих регионах «.